Vitroscope が 700 万ドルを調達し、生きた人間の組織を創薬データの新しいソースに変える




免疫活性、治療反応、疾患メカニズムをリアルタイムで研究するための灌流プラットフォームを開発しているバイオテクノロジー企業 Vitroscope は、500 万ドルのシードラウンドと 200 万ドルの非希薄化資金で構成される 700 万ドルを調達した。








Cerberus Ventures と YZR Capital がシードラウンドを共同主導し、Arcas Ventures、Golden Egg Check、Devico Invest、そしてカルレス・レイナ、ファティマ・ゴドール、オスカリ・ペタスを含むエンジェル投資家が参加した。ノルウェー研究評議会は希薄化しない資金を提供しています。 Vitroscopeは現在までに880万ドルを調達している。

研究者は、オルガノイドや新鮮なヒト組織などの洗練されたモデルをますます使用しています。しかし、静的ウェルプレートでは、これらのモデルが必要とする流れと酸素の条件を再現することができず、組織の生存率、実験期間、データ収集が制限されます。 Vitroscope の自動灌流プラットフォームは、生体組織を通る制御された流れを維持し、より長時間の実験と創薬のためのより多くのデータを可能にします。

Vitroscope の共同創設者兼 CEO である Carlo Kriesi 氏は次のように述べています。





「私たちが Vitroscope を始めたのは、生体組織をスナップショットに縮小することができないためです。その動作は、時間の経過とともに周囲で何が起こっているかに依存します。

vitro.alive を使用すると、研究者はこれらの条件を自分で設定し、組織がどのように反応するかを数日間観察します。この資金により、この機能をより多くの研究室に導入し、vitro.scale を使用した高スループット実験に拡張できるようになります。」






Vitroscope と Instant Bio は、血管が発達したヒト脳オルガノイドを vitro.alive で 7 日間灌流下に維持しました。別の研究では、初代ヒト肝細胞はプラットフォーム上で組織化された組織を形成しましたが、標準的なウェルプレートでは形成されませんでした。この技術を使用した別の研究では、糖尿病性腎疾患に関連する受容体である AdipoR1 を欠く腎細胞は、生理学的体液の流れに対する反応が損なわれることが判明しました。

Cerberus Ventures のマネージング ディレクターである Chenny Zhang 氏は次のように述べています。





「生物学は静的なものではありませんが、私たちがそれを研究する方法の多くは依然として静的なものです。Vitroscope は研究者が生きた組織を長期にわたって観察できるようにすることで状況を変え、AI 主導の世界ではますます価値が高まる豊富な長期データを生成します。」





Vitroscope の vitro.alive は、プログラム可能な灌流、酸素、pH、温度のリアルタイム制御、生細胞イメージングをベンチトップ プラットフォームで組み合わせて、6 つの独立した並行実験を実行します。このプラットフォームは標準的な倒立顕微鏡で動作し、ユーザーは既存の組織モデルを維持できます。






現在開発中の vitro.scale は、96 の並列実験をサポートします。 Vitroscope は、その中核となる技術と手法をカバーする複数の国際特許を保有しています。

YZR Capitalの創設者兼マネージングパートナーであるMarkus Feuerecker氏は次のように述べています。






「創薬と開発には、研究者が患者がどのように反応するかを実際に予測できるデータが必要であり、Vitroscope はそのデータをソースで生成します。

そのプラットフォームは物理的な AI インフラストラクチャです。生きた人間の組織に関するすべての実験では、時間の経過とともに増大する独自の比較可能なデータが生成されます。私たち YZR Capital にとって、Vitroscope は製薬のバリューチェーンを再構築するための重要な構成要素であり、最初の臨床試験のずっと前に細胞レベルの洞察をヒト関連の証拠に変えます。



この資金は、同社のベンチトップ プラットフォームである vitro.alive の商用展開と、高スループット プラットフォームである vitro.scale の検証をサポートします。 vitro.scale の顧客によるテストは、2028 年の発売予定に先立ち、2027 年に開始される予定です。