しっかりしたIO、患者固有のオルガンオンチップテクノロジーを専門とする先駆的なMedTech企業は、800,000ユーロの最初の資金調達ラウンドを閉鎖しました。
起動する ヘルシンキ大学からスピンして、患者の腫瘍微小環境を再現するチップオンチッププラットフォームを開発し、個々の癌が免疫療法や併用治療にどのように反応するかに関する高精度のリアルタイムデータを生成しました。
CEO Noora Hujalaに詳細を学びました。
バイオエンジニアリングオルガンオンチップテクノロジーを統合することにより、このプラットフォームは臨床医が初日から最も効果的な治療を選択し、不必要な副作用を減らしながら患者の転帰を改善するのに役立ちます。
Hujalaによると、米国では、ステージ3および4の肺がんのみの不必要な免疫療法治療に年間約20億ドルが費やされています。
「これは私たちのために起こる 現在 これらの治療からどの患者が恩恵を受けるかを予測するために、信頼できるバイオマーカーが不足しています。その結果、免疫療法 多くの場合、管理されます 試行錯誤。」
個別化医療は大きな傾向であり、多くの企業が診断ツールとAIモデルに取り組んでおり、どの患者が特定の治療に反応するかを予測しています。
これらの進歩は貴重ですが、堅実なIOは信じています それ 本物 患者固有のデータも必要です。
「すべてのがん患者は、彼らの独自の生物学に基づいた治療計画に値し、治療の旅を通して適応します」とHujala氏は述べています。
「私たちは、患者特異的腫瘍モデルを臨床使用にすることにより、がん免疫療法の試験と誤差を排除しています。これは、精密腫瘍学の次の進化です。」
堅実なIOが生まれました out がん治療を精密医療で変換する共有ビジョン。 CSO、 博士 ハイカラの研究、 と共に Bassel Alsaedとヘルシンキ大学の研究チームは、腫瘍と免疫の相互作用に焦点を当て、実際の治療の決定を導くことができる患者固有のモデルの緊急の必要性を明らかにしました。
「研究プロジェクトとして始まったものは、何百万人もの命に影響を与える可能性を秘めた企業に進化しました」とHujala氏は付け加えました。
「私たちは、ラボの発見と臨床応用の間のギャップを埋めるために堅実なIOを構築しました – すべてのがん治療の決定を保証する 基づいています 実際の患者固有のデータについて。」
パーソナライズされた患者ケアの改善を超えて、Solid IOのプラットフォームは、臨床試験と医薬品R＆Dのゲームチェンジャーです。このテクノロジーは、患者の早期層別化、バイオマーカーの検証、および治療反応モデリングを提供し、製薬会社が試験のタイムラインを削減し、患者の選択を最適化し、新しい免疫腫瘍薬の開発を加速させます。
「オルガノイドとオルガンオンチップテクノロジーは薬物検査を変革しています。ソリッドIOは免疫腫瘍学の患者固有の洞察を提供します。このチームを支援することを非常に誇りに思っています。 Nordic Science Investmentsのパートナー。
Nordic Science Investmentsは、BSV Ventures、Helsinki University Funds、民間ヨーロッパの投資家を含む資金調達ラウンドを主導しました。
BSV VenturesのパートナーであるSandra Golbreichによると：
「医学のすべての進歩にもかかわらず、私たちは長い間、癌治療の教育を受けた推測に依存してきました。今こそ不確実性から実際のデータに移行し、データから救命の精度に移行する時が来ました。
堅実なIOは、パーソナライズに新しいレベルの意識的で慎重な厳密さをもたらします 患者の治療、見たソリューションとは異なります。 これ 人々の生活に現実の影響があります。
このような最先端のチームを支援するためにNSIと提携できることを嬉しく思います。」
しっかりしたIO ターゲットを絞っています Hujalaによると、「当社の製品はin vitro診断（IVD）医療機器として分類されるため、規制環境をナビゲートすることが非常に重要であるため、最初に米国市場があります。
ヨーロッパでは、各国にあります 自分の 規制、市場への参入をより複雑にします。逆に、米国は、単一の規制の枠組みの下で、より大きく、よりアクセスしやすい市場を提供しています。」
彼女はさらに、「米国の臨床医は非常にイノベーション主導型であり、新興企業と協力したいと考えていることがわかりました。彼らは、新しい医療革新についてより懐疑的な傾向があるヨーロッパのカウンターパートよりも新しいテクノロジーを採用することにオープンなようです。 「
会社はそうです 現在 概念の証明をすでに実証し、2024年10月に最初の科学論文を公開している前臨床研究を完了しました。次のステップは、来年臨床試験を開始する計画で臨床検証パートナーを確保することです。
この資金は、主に臨床試験の計画と実行、堅実なIOの規制戦略の構築、および米国の市場参入の準備に向けられます。
リード画像：堅実なIOの女性創設者。 Noora HujalaとHeidi Haikala。写真：ソフィア・ランド。