StevenageベースのバイオテクノロジースタートアップNRG Therapeuticsは、神経変性疾患におけるミトコンドリア機能障害を対象とした治療のパイプラインの臨床試験に向けて移動するため、5,000万ポンドのシリーズBの資金調達ラウンドを閉鎖しました。
ラウンドには、英国のビジネス銀行からの800万ポンドの投資が含まれており、リード投資家SVヘルス投資家の認知症発見基金（DDF）と、M Ventures、Novartis Venture Fund、Criteria Bio Ventures、および既存の支援者Omega FundsおよびBrandon Capitalからの後続資金が含まれています。
シリーズBの資金調達は、NRGの前臨床段階から臨床段階への移行をサポートし、特に運動ニューロン疾患（MND）として知られる筋萎縮性側索硬化症（ALS）の臨床的証明に焦点を当てています。同社はまた、パーキンソン病の初期臨床データを生成する予定です。
NRG Therapeuticsは、神経変性疾患の増大する負担に対処するために設立され、細胞死と神経炎炎症に関連するメカニズムであるミトコンドリア透過性遷移孔（MPTP）を標的とする新しいクラスの小分子阻害剤を開発しています。
その主要な候補であるNRG5051は、神経炎症の減少を含むALS/MNDおよびパーキンソン病の臨床前モデルで強い神経保護効果を示しています。 NRG5051は、IND-Enablingの研究を完了した後、2026年初頭に人間のファーストイントライアルに参加する予定です。
「パーキンソン病およびALS/MNDの病理学的タンパク質は、ミトコンドリアに毒性があり、神経変性疾患の一般的な根本的な病理であるミトコンドリア機能障害に寄与しています」と同社は述べています。 「MPTP開口部の阻害は、この機能獲得タンパク質毒性からミトコンドリアを保護し、前臨床モデルでニューロンを維持することが示されています。」
神経変性疾患は、薬物開発の最も困難な分野の1つです。臨床試験での故障率が高いにもかかわらず、ALSやパーキンソン病などの状態の普及は、特に高齢の人々における環境の普及は、長期的な影響を伴うスケーラブルな科学的革新を求める投資家を引き付け続けています。
NRG Therapeuticsの共同設立者兼CEOであるNeil Miller博士は、次のように述べています。 「これらの新しい資金は、ALS/MNDのPOCを通じてリードプログラムを前進させ、パーキンソン病を含む他の適応症のための小分子候補薬のポートフォリオを開発し、ALS/MNDとパーキンソン病の影響を受けている人々とその家族に新たな希望を提供するための滑走路を提供します。」
「私たちは、英国の最高のライフサイエンスを支援し、画期的な研究を世界をリードする完全な商業会社に変えるのを手伝います」と、ブリティッシュビジネスバンクの最高投資責任者であるLeandros Kalisperas氏は述べています。 「私たちのライフサイエンス投資の多くと同様に、NRG Therapeuticsへの投資は、世界最大のヘルスケアの課題の1つに対する解決策を見つけるのに役立つ可能性があるため、特にやりがいがあります。」
シリーズBトランザクションの一環として、エマジョンソン（ブリティッシュビジネスバンク）、ローレンスバーカー（SVヘルス投資家）、シャーロットクレマーズ（Mベンチャー）、フロリアンミューエルシェン（ノバルティスベンチャーファンド）がNRGの取締役会に加わり、臨床開発に追加の業界の専門知識をもたらします。