MucoLife Therapeutics は、スウェーデンのイノベーション機関である Vinnova から、「ライフ サイエンス インフラストラクチャの利用のための中小企業への支援」という呼びかけを通じて、91,000 ユーロ (100 万スウェーデン クローナ) を受け取りました。
この資金は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の気道粘液栓を溶解するように設計された同社初の吸入ペプチドであるMLT-001の拡張可能な製造プロセスの確立を支援します。
MucoLife Therapeutics の共同創設者兼 CEO、Thaher Pelaseyed への以前のインタビューをご覧ください。
粘液詰まりは中等度から重度の COPD 患者の半数以上に存在しており、粘液詰まりを直接標的とする承認された治療法はありません。
粘液閉塞は、肺機能の低下、増悪、死亡率の増加など、予後不良に関連する疾患の特徴であり、患者の利益のために標的とすることができます。
MucoLife の研究は、MLT-001 の合成が拡張可能であることを示しており、この助成金は大規模な製造プロセスの開発に使用される予定です。
開発は受託開発製造機関（CDMO）パートナーと緊密に連携して行われ、文書化された収率で適切なレベルの純度に達するプロセスを確立することを目的としています。このプロジェクトはまた、後の適正製造基準 (GMP) 製造のための移転可能なプロセスの説明と管理戦略も提供します。
「製造は、有望な分子を医薬品に変えるステップです」と MucoLife の CEO、Thaher Pelaseyed 氏は言います。
「Vinnova のサポートにより、MLT-001 の精製プロセスを構築し、臨床試験に近づくことができます。」