Lapsi Health の音声診断装置 Keikku が FDA クラス II 認可を取得

ヘルスケアスタートアップ ラプシヘルス は、最新のイノベーションである Keikku が FDA クラス II 認可を取得し、米国での発売の準備が整いました。

2022 年に設立された Lapsi Health は、臨床医が臨床聴診器の聴診音 (肺の呼吸音など) のカタログを使用して、診療所から離れた場所で患者のスクリーニング、監視、治療を行えるようにすることで、遠隔医療の提供を強化することを目指しています。

従来の聴診器とは異なり、Keikku は聞くという単純な行為を豊富なデータに変換します。 これにより、以下を含む複数のケア分野における高度な AI 主導の分析への道が開かれます。 心臓、呼吸器、胃腸、産科の診断。

Keikku は医療現場のすべての医療従事者向けに設計されており、ソフトウェア アーキテクチャ内の複数のデータ機能のおかげで、潜在的な問題をより迅速に発見し、アクセスしやすくしています。ストリーミングから共有、ワイヤレスの性質まで、 このデバイスは、複雑な技術で過剰な負担をかけることなく、最前線の臨床医に力を与えます。

同社の創設者は、ジョナタン・ブリンガス・ディミトリアデス医学博士(CEO)、ダイアナ・ヴァン・スタイン医学博士(主任医事責任者)、シェイマス・ホロハン(COO)、およびロドリゴ・アルベス(CTO)です。

Lapsi Health の最高医療責任者である Diana van Stijn 医師は次のように述べています。

「サウンドは常に診断の鍵でしたが、Keikku を使用することで、サウンドが変わります。 医療に革命を起こし、力を与えることができる実用的なデータに変換します。」

Lapsi health は創業以来、1 件の特許を取得しており (8 件の特許出願中)、ISO 認証を取得しており、販売代理店は 2 社あり、すでに 1,000 件以上の予約注文を獲得しています。

同社は1月、テキサスに本拠を置くベンチャーキャピタルファンドModi Venturesが主導するシードラウンドで370万ドルを調達した。

Keikku の第 1 世代は音関連のデータに焦点を当てていますが、今後のアップデートでは、より深い診断洞察を得るために多くのセンサーが統合される予定です。

リード画像: ラプシ。写真: クレジットなし。