ポーランドのバイオインフォマティクス会社Intelliseqは、最新の資金調達ラウンドで450万ユーロ（1,900万人）を確保しました。
臨床ゲノミクスは、疾患の診断と治療の方法を変化させます。次世代シーケンス（NGS）は、前例のないレベルのヒトゲノムに関する洞察を解き放ち、医師が患者をより速く診断し、独自の遺伝的プロファイルに基づいて治療をパーソナライズできるようにします。
世界中で3億5,000万人がまれな遺伝性疾患に苦しんでいると推定されています。それらの多くは、従来の実験方法の制限のために何年も診断されていません。ゲノミクスの可能性を最大限に引き出すには、膨大な量の遺伝データを処理できる高度な分析技術が必要です。
2014年に4人の科学者（Klaudia Szklarczyk-Smolana、Marcin Piechota、MichałKorostyński、S WawomirGołda）によって設立されました。IntelliseQは、自動化されたDNA分析と遺伝子診断をサポートするバイオインフォマティクスツールの開発に焦点を当てています。
そのフラッグシッププラットフォームであるIflowは、研究所がモジュール式分析ワークフローを柔軟に設計できるようにし、医師と患者の両方のスケーラブルな診断プロセスと詳細なレポートの生成を可能にします。この革新により、遺伝診断はより速く、より正確で、広くアクセスしやすくなり、個別化医療における新しい可能性のロックを解除します
IntelliseQのCEOであるKlaudia Szklarczyk-Smolana博士によると、ゲノミクスは依然としてその可能性の表面を傷つけています。現在、それは主に複雑な症例の診断と癌のプロファイリングに使用されていますが、その応用はそれをはるかに超えています。
「新たなゲノムデータバンクと高度な分析アルゴリズムは、患者の精密医療、パーソナライズされた治療、およびより良い薬物互換性への道を開いています。これはまさにバイオインフォマティクスソリューションが向かっている場所です。」
Intelliseqは、戦略的ビジネスおよびテクノロジーパートナーシップを通じて、国際的な研究センターと研究所にそのソリューションを提供します。 IntelliseQは、米国に本拠を置くMetrodora InstituteやDnanexusなどの機関と協力しています。これは、英国のバイオバンクの世界最大のゲノムバイオバンクをサポートするゲノムバイオバンク用に設計されたデジタルプラットフォームです。
Metrodora Instituteとその英国に拠点を置く科学パートナーPrecisionLifeとともに、IntelliseQは慢性疲労症候群と長い炭化の素因を評価するためのツールを開発しました。
Dnanexus Ecosystemとの統合により、IntelliseQは、主要な医療システムへの体性癌および遺伝性疾患に関するゲノム分析ツールとレポートを提供することができます。
Vinci Hitechは、ProsperSAの創設者であるTadeuszWesołowskiを含む、fold.vcと有名な民間投資家のグループからの参加により、投資を主導しました。
Luiza Nowackaによると、Vinci SAの投資マネージャー：
「IntelliseQはすでに米国で収益を上げており、さらなる拡大のための強固な基盤を持っています。この投資における大きな成長の可能性と、将来の魅力的な出口の本当の機会が見られます。
「高いリターンの可能性を超えて、私たちはIntelliseqが遺伝学、バイオインフォマティクス、人工知能を活用することでポーランドの先駆者であると考えています。私たちは、医学に真の影響を与え、患者の結果を改善しながら、私たちの国で繁栄できる画期的な技術を支援することに取り組んでいます。」
この資金は、主にIntelliseQの国際拡大をサポートし、米国市場に重点を置いています。また、診断研究所での技術のさらなる検証と実装と、予測アルゴリズムの継続的な開発を可能にし、伝統医学から予防医療への移行を促進します。
リード画像：Intelliseq。写真：クレジットされていません。