医薬品の安全性と有効性試験に注力するスイスのバイオテクノロジー新興企業 FluoSpera は、123 万ユーロ (115 万スイスフラン) の資金を調達した。このラウンドはSoulmates Venturesとスイスのビジネスエンジェルが主導し、IndieBio New Yorkも参加した。
新薬の開発は長くて費用がかかるプロセスであり、薬剤候補の大部分は臨床試験で成功しません。これらの失敗の主な理由の 1 つは、既存の前臨床モデルでは化合物が人体内でどのように挙動するかを正確に予測できないことが多いことです。従来の二次元細胞培養では臓器間の相互作用を表現できず、動物モデルはヒトの生物学を完全に反映していないため、重要な毒性が見落とされ、効果的な治療法の開発が遅れる可能性があります。
これらの制限に対処するために、FluoSpera は、より人間に関連した方法で薬物反応を予測するように設計された多重化 in vitro プラットフォームを開発しました。同社の特許取得済み技術により、複数の人体組織モデルを 1 回の実験で組み合わせることができ、独自の蛍光コーディングを使用して各組織を個別に追跡できます。これにより、研究者は、動物またはヒトでの試験に進む前に、開発プロセスの早い段階で、さまざまな臓器間の相互作用を観察し、有効性と潜在的な副作用の両方を評価することができます。
FluoSpera の CEO 兼共同創設者である Clélia Bourgoint 博士は、同社は医薬品の市場投入を加速してコストを削減し、同時に創薬の全体的な品質を向上させることを目的とした新世代の前臨床ツールを開発していると述べました。
人間との関連性を高め、動物モデルへの依存を減らすことで、当社のパートナーがより安全で効果的な治療法を患者に迅速に提供できるよう支援します。
このプラットフォームは、医薬品開発者が開発リスクを軽減し、スケジュールを短縮し、全体的なコストを削減できるように設計されていると同時に、前臨床研究における非動物試験法の検証を促進する進化する規制枠組みとの連携もサポートします。
FluoSperaは新たな資金調達により、製薬会社や受託研究機関との事業開発活動を拡大し、医薬品開発ワークフローへのプラットフォームの統合を強化し、AIベースの画像分析機能をさらに開発する予定だ。同社は、アジア市場への最初の拡大を進めながら、米国とヨーロッパでの成長に注力するつもりです。