今日、EQT Foundationは、従来の資金調達フィルターを介してめったにそれを行うことはめったにない、高リスクの高報酬研究を加速するように設計された、希少疾患科学のための別のグローバルな高速グラントを立ち上げました。
世界中の3億人以上がまれな病気で住んでいます – そのほぼ半数の子供。ほとんどの場合、この旅は、長年にわたる診断オデッセイ、頻繁な誤診、および承認されたまたは効果的な治療のない症状の一生によって特徴付けられています。その結果、深刻な苦しみと緊急の満たされていないニーズが得られます。
EQT FoundationのCEOであるCilia Holmes Indahl氏によると、「希少疾患は医学で最もサービスが不十分な地域の1つですが、重度の免疫不足や高度な標的生物学者の初期の遺伝子治療など、最も変革的な治療的ブレークスルーのいくつかを触媒しました。 「
EQT Foundationは、この分野で特大の患者の転帰の可能性を秘めた革新的なトランスレーショナルアプローチを備えた研究プロジェクトに、25,000ユーロから100,000ユーロの触媒助成金を授与しようとしています。 EQT FoundationのCEOであるCilia Holmes Indahlと話し、詳細をご覧ください。
インダール共有：
「画期的な科学プログラムを通じて、イノベーション、RNAベースのツール、デジタルトライアルプラットフォームの開発、または小規模な患者集団の結果を大幅に改善できるスケーラブルな配信技術を開発する研究者をサポートするための高速で柔軟な助成金を提供しています。」
まれな疾患研究資金でモデルを反転させます
まれな疾患研究は、多くの場合、ブレークスルーが始まる場所です。 CRISPR、遺伝子療法、生物学、しかし資金調達モデルは追いついていません。この新しい助成金はモデルをフリップします：
25〜100,000ユーロの助成金を提供し、数ヶ月ではなく数週間で決定を加えて高速に展開しました。
さらに、助成金は、資金不足で過小評価されているまれな条件に焦点を当てて、世界的に開かれており、EQTの商業、規制、科学の専門家のネットワークに支えられており、ラボからクリニックにアイデアを推進しています。
Indahlによると、「これらの科学者の多くは、データが限られている複雑で資金不足の領域をナビゲートしており、インフラストラクチャが断片化されているため、患者の初心者の影響に向かってより速く移動するためのリソースとサポートを提供したいと考えています。」
インダールは、希少な病気を解決することだけが科学だけではないと主張しています。
「それは、ブレークスルーがどこにいても患者に到達できるようにするシステムを構築することです。EQT財団では、研究室を超えた翻訳科学のサポートに焦点を当てています。」
「画期的な科学プログラムを通じて、EQT Foundationは単なる資本以上のものを提供しています。
私たちは、研究者を、有望なアイデアを患者対応のソリューションに変えるのを助けることができる医療専門家、商業化サポート、戦略的パートナーのグローバルネットワークと結び付けています。
トライアルモデルのスケーリングであろうと、分散型診断を通じてアクセスを改善する場合でも、科学がより速く移動するのを助けるためにここにいます。」
コールアウトは、次のことに焦点を当てた資金調達イニシアチブに特に興味があります。
新しい治療プラットフォームと治癒的モダリティ： 希少疾患を根本原因で扱う大胆なアプローチは、IND/患者への明確な経路を備えています。
これには、酵素補充療法、経口療法（例：神経伝達物質モジュレーター）、遺伝子療法、RNAベースの治療薬（RNAベースの遺伝子変調、RNA干渉）、相乗的アプローチ、およびデリバリーエンジニアリング（代替デリバリーアプローチ、ベクター最適化、CMC、Inprocess分析）、およびNopfewのパーデントのパーデントなどが含まれます。
選択的な早期検出を伴う試験イネーブルメントのバイオマーカー： 小規模な予後バイオマーカーと候補者の代理結果測定のためのアッセイの発見、検証、および開発は、小規模な人口試験の設計を改善します。不十分な環境の患者の診断オデッセイを大幅に短縮し、衝撃への明確なパスを持っている、新しい化学またはマイクロ流体を使用した機器の光または超高度分子アッセイ。
試験と証拠の加速（患者の患者への道）： 希少性、断片化された、小型Nのデータを規制グレードの証拠に変え、12〜18か月以内に患者の患者へのパスを加速するDeepTechメソッド。
例には、特定のまれな疾患ネットワークの公正な整理可能な相互運用可能なレジストリが含まれます。サブミットレディナチュラル歴史およびデジタルバイオマーカープラットフォーム。新しい兆候のための明確な臨床証拠計画で再利用するAI対応薬物。
アクセス対応技術： まれな疾患は世界中の人々に影響を与え、財団は低リソースまたはリモートの設定で患者に利益をもたらすアイデアを奨励しています。
これは、限られたインフラストラクチャを備えたヘルスケアシステムに展開できる費用対効果の高い治療法または診断を開発すること、または制約された設定に適した製造/分布のコストと複雑さを削減し、まれな状態の個人の測定可能な患者の転帰に結び付けたプロセスの革新を開発することを意味します。
革新的な病気のモデルと機械的洞察： 希少和物生物学とリスクのない標的/治療を再現するヒト関連のモデル（患者由来のIPSC、3Dオルガノイド、オルガンオンチップ） – バイオマーカーの発見、患者の層別化、および意思決定グレードの前臨床証拠を可能にします。
EQT Foundationは、起業家、研究者、および非営利団体をサポートし、明日を再生し、より包括的に構築します。 EQTのパートナーによって設立されたこの財団は、インパクトのフロンティアを押し進め、EQTエコシステム全体に意味のある方法で社会に還元する力を与え、EQTの値を保護するために存在します。
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