バイオテクノロジー企業エフェロンは、敗血症および敗血症性ショックの治療に承認された血液吸着装置であるエフェロンLPSの欧州での商業的拡大を支援するため、DACH地域の民間投資家が主導するシード資金ラウンドで250万ユーロを調達した。
Efferon は、エンドトキシンと炎症メディエーターを血流から直接除去するように設計されたマルチモーダル血液吸着治療装置を開発しています。同社の製品ポートフォリオには、エンドトキシンとサイトカインの吸着を組み合わせた血液吸着カートリッジである Efferon LPS と、小児用に開発されたバージョンの Efferon NEO が含まれます。
同社によれば、Efferon デバイスの使用は、敗血症性ショックのより迅速な安定化をサポートし、人工呼吸器や集中治療に費やす時間を短縮することで、ICU 治療コストの削減に役立ちます。
全身性炎症は、急性の重篤な病気だけでなく、さまざまな慢性疾患や加齢関連疾患にも影響を及ぼします。 Efferon 社は、同社の血液吸着プラットフォームは、集中治療や敗血症治療を超えた将来の用途をサポートするように設計されていると述べています。
Efferon社の共同創設者兼最高経営責任者（CEO）であるDima Romashin氏によると、敗血症は世界中で年間1100万人以上の死者を出しているにもかかわらず、がんなどの他の主要な疾患に比べて研究への注目や資金提供が著しく少ないという。
私たちは単に製品を市場に出すだけではなく、敗血症を世界の医療課題の最上位に据えるために戦っています。
Efferon は最近、Efferon NEO の CE MDR 認証を取得し、敗血症および敗血症性ショックの新生児および小児患者向けに承認された欧州初の血液吸着装置となりました。この承認は、生後1か月から18歳までの患者を対象としたエンドトキシンとサイトカインの除去を評価した多施設共同研究LASSO NEO研究の結果によって裏付けられた。
同社によると、同社の技術はすでにドイツ、英国、オーストラリア、サウジアラビアを含む40カ国以上で2万5000件以上の治療に使用されているという。
新たな資金調達は、Efferon LPSの新しいEU生産施設の建設と、敗血症および敗血症性ショックに対する血液浄化療法の需要の高まりに応えるための同社の製造能力の拡大を支援する。