バイオテクノロジー水生はaを受けました RNA治療薬をターゲットにするための計算プラットフォームを拡張し、加速するための740万ドルの助成金は、生成AIを使用して創薬を革新するという同社のより広範な使命における重要なステップをマークしています。
この助成金は、「フランス2030」イニシアチブの一部として授与されます。同社の生成的AIプラットフォームを具体的に強化し、RNAおよびタンパク質の複雑で柔軟な構造を処理する能力を高めます。 Aqemiaは、この資金を使用してRNAおよびRNA修飾ターゲットを実験的に探索し、AI駆動型アプローチを改良し、創薬における能力を促進する予定です。
EpiTranscriptomicsですでに成功を収めている物理対応の生成AIエンジンは、非常に複雑なクラスの治療標的であるRNAをターゲットにする際に進歩する態勢を整えています。
RNAに焦点を当てたイニシアチブの前進と並行して、Aqemiaはタンパク質を標的とする創薬プログラムを含む、より広範なパイプラインで進歩を続けています。同社は、RNAを対象とした新しい小分子薬を開発するために自分自身を配置しています。これは、新たで有望な治療標的のクラスを表しています。
RNAの柔軟性と構造の複雑さは、長い間、治療開発の挑戦的な標的になっています。これらの課題にもかかわらず、RNAは、特に癌などの疾患で遺伝子調節と発現において重要な役割を果たしているため、革新的な創薬の重要な標的となっています。 AQEMIAは、その生成的AIプラットフォームにより、RNAをターゲット化する薬物発見に伝統的に関連する障害を克服しようとしています。
AqemiaのCEO兼共同設立者であるMaximilien Levesque博士は、新しい資金についてコメントしました。
「この資金により、テクノロジーの範囲を以前に未開拓のターゲットに拡張し、新しいクラスの治療への扉を開きます。
「RNAをプラットフォームに統合することは、患者向けの新しい治療ソリューションの発明を変えるという野心を強化します。境界を押し広げ、重要な医療上の課題に取り組むことができる継続的なサポートに感謝しています。」
RNAとタンパク質標的プログラムの両方に及ぶ同社の拡大パイプラインは、がんやその他の遺伝子関連疾患に対処することを目指しています。