バイオフタ眼疾患の治療技術を開発している前臨床バイオテクノロジー企業である同社は、特許技術を臨床開発に持ち込むために650万ユーロのシードラウンドを完了したばかりである。
BIOPHTA は現在、緑内障治療における最初のプログラム (2025 年にフェーズ 1) と黄斑浮腫における 2 番目のプログラム (2026 年にフェーズ 1) により、失明の 2 大原因をターゲットにしています。
毎年、世界中で約130万人が失明し、さらに3,600万人が重度の視覚障害を患っています。世界保健機関（WHO） 見積り 現在利用可能な治療法である、毎日自分で点眼したり、侵襲的な眼内注射をしたりすることで、世界の視力障害の 10 億件を予防できる可能性がある。
しかし、眼科における治療不足率は依然として高く、患者の約半数が眼疾患の治療計画に従っていません。
BIOPHTA は、従来の点眼薬で発生する遵守の問題、および頻繁で痛みを伴う眼内注射の高コストと侵襲性を克服します。
独自の局所的、非侵襲的、自己投与療法により、7 日間にわたって継続的に薬剤を微量投与し、眼科治療の有効性を高めます。
画期的なバイオポリマー技術
BIOPHTA は、バイオポリマー技術プラットフォーム「チオマー」をベースに、眼疾患の新しい標準治療を開発しました。その眼科用挿入物 (直径 3 mm のミニタブレット) は、コンタクト レンズと同じように簡単に目の表面に貼り付けることができます。
BIOPHTA の眼科用挿入物は、一度装着すると、動かずに目の上で所定の位置に留まるハイドロゲル ペレットに変化し、7 日間にわたって継続的かつ制御された低用量の薬剤を投与します。
それは眼の前部と網膜の両方の治療を妨げます。
「今回の資金調達により、緑内障、そして黄斑浮腫における当社の技術の臨床検証に向けて大きな一歩を踏み出すことになります。当社の野望はここで終わるものではなく、シンプルで効率的な治療を必要とするすべての患者に視力を救う治療法を提供することに全力を尽くしていきます」と、BIOPHTAの創設者兼CEOであるジャン・ガレック氏は述べた。
UI Investissement、Elaia、GO Capitalのほか、Unither PharmaceuticalsとHTL Biotechnologyがこのラウンドを主導した。
HTLバイオテクノロジーのCEOであるフランソワ・フルニエ氏とユニザー・ファーマシューティカルズのCEOであるエリック・グーピル氏は次のようにコメントしています。
「私たちはBIOPHTAを支援し、それぞれの専門知識を眼科におけるこの破壊的イノベーションに提供し、患者の生活を改善できることを嬉しく思います。」
眼疾患治療はまだ始まったばかり
眼科用挿入物技術は、アレルギー性結膜炎、ドライアイ症候群、白内障手術後、加齢性黄斑変性症の治療にも役立つ可能性があります。
BIOPHTAは、薬剤師のジャン・キュイネ（ストラスブール大学およびモナッシュ大学）とジャン・ガレック（レンヌ第1大学およびパリ第5大学）によって2020年に共同設立されました。
BIOPHTAは、欧州連合からEIT Health Headstart賞、米国医学アカデミーからHealthy Longevity賞、フランス研究省からi-Lab賞、フランス2030およびイル・ド・フランス地域からinnov'UP Leader PIA賞、ボストンバイオテクノロジーサミットから金メダルを受賞しています。
BIOPHTA は、緑内障治療における最初のプログラム (2025 年にフェーズ 1、87 億ドルの市場) と黄斑浮腫の治療における 2 番目のプログラム (2026 年にフェーズ 1、96 億ドルの市場) により、現在、世界の失明の 2 大原因をターゲットにしています。
メイン画像: Joe Stavely。