ミトコンドリア治療薬企業Vandriaは本日、シリーズA資金調達の2回目の完了を発表し、これまでの最終調達額は3,070万ドル（2,830万スイスフラン）となった。
Vandria は、細胞を若返らせ、加齢に伴う疾患や慢性疾患を治療するための新たな標的に対する、クラス初の小分子マイトファジー誘導剤を開発しています。
具体的には、ヴァンドリアは、ミトファジー（損傷したミトコンドリアの選択的除去と置換）の誘導と抗炎症効果の両方をもたらす新しいターゲットの阻害剤を発見し、開発しています。このターゲットは、いくつかのヒト疾患と強い遺伝的つながりがあります。
VNA-318 は、初期段階の CNS および神経変性疾患の患者向けに開発されており、認知機能を改善し、記憶喪失の進行を抑制することを目的としています。
Vandria は、VNA-318 に加えて、筋肉、肺、肝臓の疾患における満たされていない医療ニーズに対応するために、他のミトファジー誘導小分子のパイプラインも保有しています。
Hevolution Foundation と Dolby Family Ventures が、主たる創設ベンチャー投資家である ND Capital に加わりました。Hevolution Foundation の投資パートナーである Jens Eckstein 氏が Vandria の取締役会に加わります。
ヘボリューション財団の投資パートナーであるイェンス・エクスタイン氏は次のように述べた。:
「私たちは、認知障害、アルツハイマー病、パーキンソン病に悩む高齢化社会において、強力な疾患修飾効果を持つ新たな治療法としてのマイトファジーの可能性に興奮しています。」
ヴァンドリア社のパイプラインは、筋肉、肺、肝臓のその他の加齢関連疾患や慢性疾患に対処するさらに幅広い可能性を提供します。」
ドルビーファミリーベンチャーズのマネージングディレクター、ソウラブ・コール氏は次のように述べた。:
「ミトファジーと神経変性およびその他の疾患との関連性、および神経保護効果と認知機能改善の可能性を示すヴァンドリア社の強力な前臨床データセットを考慮すると、臨床試験を通じてこの可能性を実証するために同社に投資できることを嬉しく思います。」
12月に最初のシリーズAがクローズして以来、Vandriaはプラットフォームとポートフォリオをさらに開発し、リードプログラムであるVNA-318を進化させてきました。また、同社はチームを拡大し、Bipôle LausanneキャンパスのSuperlab Suisseにある専用の研究施設に移転しました。
株式による資金調達に加え、ヴァンドリアは、VNA-318を支援するための2つのイノスイス助成金と、ヴァンドリアの筋肉プログラムにおけるミトファジー薬候補の前臨床データの生成を支援するためのユーロスターズ助成金という、名誉ある非希薄化資金として420万スイスフランを確保しました。
Vandria の CEO、Klaus Dugi 氏は次のように述べています。
「ND Capitalとともに、Hevolution FoundationとDolby Family Venturesを迎え、臨床段階の企業への変革をサポートできることを嬉しく思います。
この資金調達により、シリーズAからの滑走路で臨床開発をさらに進め、VNA-318の単回漸増用量（SAD）および複数回漸増用量（MAD）のヒト初回第1相試験を完了し、第1相試験の順調な進捗と規制当局の承認を条件に、2025年に3つの第1b / 2a相有効性試験を並行して開始することが可能になります。」