英国の外科技術会社 アレジ が主導する資金調達ラウンドで500万ポンドを調達した。 マーシアベンチャーズ既存の投資家も含まれていた IPグループ および Panakès Partners 。
の カーディフ大学からのスピンアウト 手術室で手術器具から発生する煙を管理する画期的な技術を持っています。
電子手術器具から発生する煙の危険性がますます認識されつつあります。煙は視界を悪くし、キーホール手術中にカメラを曇らせてワークフローを中断させます。また、人体組織に毒素やウイルスが存在するため、手術室スタッフの健康にもリスクをもたらします。
米国の 18 州では、すべての外科手術で煙管理ポリシーを義務付ける法律がすでに可決されており、今後さらに多くの州で施行される予定です。しかし、外科用器具に取り付ける必要がある抽出チューブなどの現在の技術は扱いにくく、騒音も大きく、外科医に不評です。
Alesi 社のシステムは、電気的濾過を利用して大気中の手術時の煙を除去します。同社の第 1 世代 Ultravision システムは腹腔鏡手術用に設計され、40,000 件を超える手術で使用されています。
独立した研究により、腹腔鏡検査中の煙の放出を最小限に抑える点で他の解決策より23倍優れており、煙中のウイルスの感染力を捕捉して低減することが示されています。
FDA承認済みの最新バージョンのUltravision2は、手術器具や既存の手術室設備に統合できるプラットフォーム技術です。腹腔鏡手術で使用するための最初の統合ツールは、
FDA が IonPencil を日常的な手術に承認したことは、煙が発生するすべての外科手術に煙管理ソリューションを提供できることを意味します。米国、ヨーロッパ、日本では、毎年 4,000 万件を超えるこのような手術が行われています。
IonPencil は、すべての外科手術の約 80% を占める日常的な外科手術で使用するために同社の技術を組み込んだ初の外科用ツールです。
Alesi SurgicalのCEO、ドミニク・グリフィス氏は次のようにコメントしている。
「私たちは、IonPencilの開発中に外科医から受け取った肯定的なフィードバックに圧倒されています。
彼らは現行のシステムの導入に消極的でしたが、当社のデバイスは新しい法律への準拠を大幅に改善すると信じています。また、既存の投資家に加えて、Mercia Ventures を新しい投資家として迎えることができてうれしく思っており、この最新の資金を有効に活用して将来の成長を促進したいと考えています。」
Mercia Venturesの投資家ディレクター、ロバート・ホーンビー氏は次のように付け加えた。
「新しい規制の導入により、今後数年間で煙管理ソリューションの採用が促進されるでしょう。Alesi の技術は、現在のシステムに比べて多くの利点があります。」
同社はすでに腹腔鏡システムで名声を確立していますが、IonPencil によってさらに広い市場が開拓されるでしょう。当社は、同社の成長における新たな章でドミニク氏とチームをサポートできることを楽しみにしています。」
今回の資金調達により、アレジ社は米国での販売を促進し、欧州と日本での製品の規制承認を求めることが可能になる。
メイン画像: Alesi Surgical の CEO、ドミニク・グリフィス氏。写真: クレジットなし。